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標準參考材料® 2778
原油中的汞
藥動學
口服后快速吸收，服藥后中位時間2小時達到平均最大觀測血漿濃度（cmax）。口服本品后的絕對生物利用度尚未明確。他達拉非的吸收率和程度不受食物的影響，所以本品可以與或不與食物同服。服藥時間（早晨或晚上）對吸收率和程度沒有臨床意義的影響，平均分布容積約63升，說明他達拉非分布進入組織。在治療濃度、血漿內94%的他達拉非與蛋白結合。蛋白結合不受腎功能損害的影響。在健康受試者口服他達拉非平均清除率為2.5L/hr，平均半衰期為17.5小時，他達拉非主要以無活性的代謝產物形式排泄，主要從糞便（約61%的劑量），少部分從尿中排出（約36%的劑量）
