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  • 產(chǎn)品分類
    您現(xiàn)在的位置:首頁 > 產(chǎn)品展示 > 雜質(zhì) > 藥物雜質(zhì) > 147663-30-7Salbutamol EP Impurity 沙丁胺醇雜質(zhì)F

    Salbutamol EP Impurity 沙丁胺醇雜質(zhì)F

    產(chǎn)品時間:2019-01-25

    簡要描述:

    AMO Pharmaceutical Standards Ltd.是一家獨立服務(wù)公司,專門從事生物醫(yī)學(xué)和藥物研究的藥物參考標準的定制合成。我們在范圍內(nèi)為客戶群提供參考標準,包括主要的生物技術(shù)公司,制藥和診斷公司,臨床和和其他各種研究機構(gòu)。

    本公司專業(yè)供應(yīng)藥物雜質(zhì)標準參考物質(zhì),提供雜質(zhì)定制定制服務(wù),歡迎詢價訂購。

     

    產(chǎn)品名稱:沙丁胺醇雜質(zhì)

    英文名稱:Salbutamol EP Impurity

     

    沙丁胺醇雜質(zhì)A 

     

    沙丁胺醇雜質(zhì)B

     

    沙丁胺醇雜質(zhì)C

     

    沙丁胺醇雜質(zhì)D

     

    沙丁胺醇雜質(zhì)E

     

    沙丁胺醇雜質(zhì)F

     

    沙丁胺醇雜質(zhì)G

     

    沙丁胺醇雜質(zhì)H

     

    沙丁胺醇雜質(zhì)I

     

    沙丁胺醇雜質(zhì)J

     

    沙丁胺醇雜質(zhì)K

     

    沙丁胺醇雜質(zhì)M

     

    沙丁胺醇雜質(zhì)N

     

    藥物雜質(zhì)

            “不純度”是指已被重新合成到高純度的原料藥的合成雜質(zhì)標準和已知代謝物,并提供了完整的分析數(shù)據(jù),從而能夠準確地識別和定量藥物中可能存在的外來分子。活性藥物成分(API)中的雜質(zhì)可顯著改變藥物的性質(zhì),雜質(zhì)參考物質(zhì)的重要性在登記過程中已變得清楚,在登記過程中,對雜質(zhì)的準確識別和量化是文件編制所*的。我們收集的800多個雜質(zhì)參考標準來自超過300種原料藥,經(jīng)過10年的發(fā)展,為制藥業(yè)服務(wù)。

     

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